L'auteure de l'article indique une persistance du nombre de prescriptions chez l'adulte hors AMM alors que chez ce type de patients "le risque d'effets indésirables cardiovasculaires et cérébrovasculaires est plus élevé" à cause de comorbidités et également de l'association plus fréquente chez les adultes que chez les enfants de traitements associés. Il est probable également que l'association avec l'alcool, le café ou les boissons stimulantes soient également des éléments aggravants.
Rappelons que le traitement au méthylphénidate avait été initialement préconisé pour des enfants (et non des adultes) pour lesquels les autres approches n'avaient rien donné, et pour des périodes ne dépassant pas 6 mois, avec une prescription initiale hospitalière et un suivi médical particulier. Ses toutes premières utilisations, néanmoins, ne s'adressaient pas aux troubles de l'attention mais ciblaient les personnes souffrant de narcolepsie.
Dans le cadre des mesures de réduction des risques, l’ANSM a réactualisé la brochure d’information intitulée « Vous et le traitement du trouble de déficit de l’attention/hyperactivité par méthylphénidate ». A destination des patients et de leur entourage, elle rappelle les risques liés à l’utilisation du médicament, les modalités de surveillance du traitement et les règles de bonne utilisation.
Lien sur l'article du moniteur des pharmacies :
http://www.lemoniteurdespharmacies.fr/actu/actualites/actus-medicaments/170511-methylphenidate-nouvel-etat-des-lieux-de-la-consommation.html
Lien sur le point d'information de l'ANSM du 11/05/2017 :
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Methylphenidate-donnees-d-utilisation-et-de-securite-d-emploi-en-France-Point-d-Information